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Atualizado em 2025-08-25. Números e descrições seguem a literatura publicada, não o material promocional.
Esse agente deve possuir as seguintes características: (i) Ser enantiomericamente puro; (ii) Ambas as 2 reações devem alcançar 100% de conversão; (iii) Ambas as condições de reação não podem racemizar o centro esteriogênico; (vi) Enantiômeros devem possuir um ponto de ataque para reação. Exemplo de Agente: 1) Acido de Mosher (Mosher's Acid) Agente de derivatização utilizado para álcools e aminas, em que a reação forma diasteroisomeros com sinais de RMN diferentes entre si.
Fontes: pt.wikipedia.org
Cromatografia com fase quiral Além da Cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), a Cromatrografia em camada delgada (CCD) também pode ser empregada como uma técnica para a resolução direta de misturas racêmicas, isto é, que permite a separação de uma mistura racêmica em seus enantiômeros puros, utilizando-se, para isso, uma fase estacionária quiral. Tal separação ocorre por meio da formação de diastereoisômeros transientes, ou diastereoisômeros in situ, os quais são identificados por manchas na placa cromatográfica, e se formam a partir de interações intermoleculares entre os enantiômeros presentes na mistura racêmica e os componentes da fase estacionária quiral. Sabendo-se que os diastereoisômeros in situ formados são insolúveis em certo solvente, tem-se que quando as manchas são cortadas da placa e eluídas neste solvente, apenas os enantiômeros puros ficam em solução, o que pode ser analisado, após filtração, pelo uso de um polarímetro. Abaixo, tem-se a representação da função da fase estacionária quiral, esta que possui sítios ativos específicos para cada enantiômero, o que permite a separação.
Fontes: pt.wikipedia.org
== Bibliografia consultada == Barbosa, Luiz Claudio de Almeida, Introdução a Química Orgânica, editora UFV. Bruckner, R. Organic Mechanisms Reactions, Stereochemistry and Synthesis. Springer, 2010. Deslongchamps, P. Stereoelectronic Effects in Organic Chemistry. Pergamon: Oxford, 1983. Feltre, Ricardo, Fundamentos da química, volume único, 2°edição, Editora Moderna. Ingold, C. K. Structure and Mechanism in Organic Chemistry. 2nd Ed. Cornell University Press. Ithaca, N. Y. 1969. Kirby, A. J. Stereoelectronic Effects. Oxford University Press, Oxford, U. K., 1996. Robinson, Sir. R. Memoirs of a Minor Prophet. Elsevier, Amsterdan, 1976.
Fontes: pt.wikipedia.org
O éteres de sililo são um grupo de compostos orgânicos que contém átomos de silício unidos covalentemente a um grupo alcóxi. A estrutura geral é R1R2R3Si−O−R4, onde R4 é um grupo alquilo ou um grupo arilo. Os éteres de sililo são usados geralmente como grupos protetores para álcoois em síntese orgânica. Dado que R1R2R3 pode ser combinações de grupos diferentes que podem ser variados com o fim de prover uma variedade de éteres de sililo, este grupo de compostos químicos prove um amplo espectro para a seletividade da química dos grupos protetores. Alguns éteres de sililo comuns são os de: trimetilsililo (TMS), tert-butildifenilsililo (TBDPS), tert-butildimetilsilil (TBS/TBDMS) e triisopropilsilil (TIPS), [2-(trimetilsilil)etoxi]metil (SEM). Estes são particularmente úteis devido a que podem ser instalados e eliminados muito seletivamente sob condições moderadas.
Fontes: pt.wikipedia.org
Peptídeo é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Peptídeo apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Peptídeo)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Peptídeo)